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変圧器の UL、CE、および RoHS 認証: 購入者が確認する必要があるもの

2026-10-02

5 kVA 絶縁変圧器は生産を終え、米国の倉庫に到着し、そこで停止します。フォルダは完全に整っているように見えます。ラボからの CE 証明書、RoHS レポート、銘板の UL マークです。 CE 文書には低電圧指令の名前が記載されておらず、RoHS レポートでは異なるワイヤ ゲージがテストされているため、バイヤーのコンプライアンス チームはとにかくそのロットを拒否しました。

UL、CE、RoHS は、同じ承認の 3 つのグレードではありません。 ULは継続的な工場検査による第三者の安全認証です。 CE はメーカーが署名する法的宣言であり、ユニットが該当するすべての EU 指令に適合していることを確認します。 RoHS は、CE 枠組み内で実施され、材料ごとに検証される物質制限指令です。 1 つを証明しても、他の 2 つについては何も証明されません。

以下に、各マークが変圧器に対してどのように機能するか、書面で何を要求する必要があるか、およびコンプライアンス ファイルが通常どこでバラバラになるかを説明します。

UL、CE、RoHS が 3 つの異なる質問に答えます

サプライヤーは請求書の 1 行に 3 つのマークを記載しているため、購入者は一緒に旅行するものと考えるのです。そうではありません。

表 1: 各マークは法的性質、発行者、検証ルートが異なるため、1 つの文書で 3 つすべてをカバーすることはできません。
マーク それは実際には何ですか 誰が発行するのか 変圧器に見られる規格
UL 第三者による安全認証と定期的な工場フォローアップ UL Solutions または国内で認められた別の試験機関 医療用UL 5085-1、UL 5085-2、UL 5085-3、UL 1561、UL 60601-1
CE メーカーによる EU 適合の法的宣言 メーカー、社内で署名 LVD 2014/35/EU、EMC 2014/30/EU、RoHS 2011/65/EU
RoHS CE 枠組み内の物質制限 研究室は証拠を提供します。メーカーが宣言している 試験には IEC 62321、評価には EN IEC 63000

結果の 1 つは、購入契約で UL 認定コンポーネントが求められているため、米国の購入者が依然として変圧器を拒否しているにもかかわらず、変圧器に CE マークを付けて EU で合法的に販売できるということです。認証は法的要件であると同時に契約期間でもあります。

変圧器のUL認証: どの規格が適用されるか

規格は変圧器の定格ではなく機能に従います。汎用トランスおよび制御トランスは UL 5085-2 に該当し、UL 5085-1 は一般要件をカバーします。クラス 2 およびクラス 3 の低エネルギー出力は UL 5085-3 を使用します。大型の乾式電源トランスは UL 1561 に準拠しています。医療用変圧器は、UL 60601-1 に基づいて最終製品とともに評価されます。

リストに掲載されている、認知されている、または単にテストされているだけ

UL リストマークは完成品に属します。 UL Recognized Component マーク (RU を反転したもの) は、他社のリスト製品に組み込まれている部品に属します。それがほとんどの変圧器に搭載されているものです。 NRTL ではない検査機関からの検査報告書はどちらでもありません。 UL Product iQ でファイル番号 (通常は E123456 形式) を確認し、実際に注文を製造するプラントのファイル名を確認します。

UL テストの内容とその後の監査

絶縁耐力、定格負荷時の温度上昇、異常時の動作があらゆるレビューの原動力となります。絶縁クラスも重要です。クラス B (130 °C) とクラス F (155 °C) の巻線には互換性がなく、クラス B の設計は再試験なしにクラス F にラベルを変更することはできません。上場後、UL フォローアップ サービスの検査官が定期的に (通常は年 4 回) 工場を訪問します。工場変更の通知なく生産を移動した場合、出品が取り消される場合があります。

CE マーキングは購入する証明書ではなく、署名する宣言です

定格 AC 50 V ～ 1,000 V の変圧器は、低電圧指令 2014/35/EU に該当します。 EMC 指令 2014/30/EU は、それが設置される機器に適用され、実際にはほとんどの主変圧器に適用されます。 RoHS 2011/65/EU は同じ CE フレームワークに基づいています。製造業者は、各指令、適用される統一規格、および EU 認定代表者の名前を記載した EU 適合宣言書を作成および署名します。

この署名の背後にある技術ファイルには、図面、部品表、テスト結果、リスク評価が含まれており、最後のユニットが市場に投入されてから 10 年間保管されます。通知機関の関与は自動的には行われません。統一規格を適用するメーカーは、LVD に基づいて自己宣言できます。指令が指定されておらず、署名された DoC も含まれていない CE 証明書は、市場アクセスではなく証拠をテストしています。

RoHS の実際: 10 物質、2 つの閾値

RoHS では、鉛、水銀、カドミウム、六価クロム、難燃剤の PBB および PBDE、および 4 つのフタル酸エステル類 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) の 10 物質が制限されています。カドミウムは均質材料中で重量比 0.01% (100 ppm) に制限されています。残りの 9 つは 0.1% (1,000 ppm) に制限されています。

10 物質
  • 4 つの金属: Pb、Hg、Cd、Cr VI
  • 2種類の難燃剤：PBB、PBDE
  • 4 フタル酸エステル類: DEHP、BBP、DBP、DIBP
図 1: 10 個の制限物質は 3 つのグループに分類されます。カドミウムには、より厳しい 100 ppm 制限が適用されます。

均質な材料は、RoHS の作業を高価にするフレーズです。これは、機械的に分離できない単一の材料を意味します。端子の錫メッキ、リード線の PVC 絶縁体、はんだ合金、巻線のワニスなどです。 1 つの変圧器に 30 以上のそのような材料を保持でき、それぞれの材料にはテスト データまたはそれに基づくサプライヤー宣言が必要です。 IEC 62321 は試験方法シリーズです。 EN IEC 63000 が評価基準です。

付属書 III の免除は引き続き一般的です。銅合金中の鉛は 4% まで (6(c))、鉛を少なくとも 85% 含む高融点はんだ (7(a))、ガラスまたはセラミック部品中の鉛 (7(c)-I) です。免除には期限があるため、何年も前に失効した免除を引用する申告は警告サインであり、近道ではありません。

RoHS 範囲が終了し、他の生産ラインが始まる場所

RoHS は電気および電子機器を対象とし、1 つのサプライヤーが複数の製品ファミリーを出荷する場合、その境界が重要になります。風力変圧器を扱う工場では、ステンレス製ドリンクウェアラインも稼働していることがよくあります。魔法瓶や食品用ジャーの場合、購入者が習慣で RoHS レポートを要求した場合でも、RoHS は準拠規則ではありません。食品接触法には、EU 規則 1935/2004 および 2011 年 10 月、米国の FDA 21 CFR、ドイツの LFGB が含まれます。

申告ワークフローはどちらの場合も同一です。各材料のサプライヤーの声明、バッチのトレーサビリティ、完成品のテストです。同じ工場で当社が運営しているドリンクウェアラインからの 2 つの例:

ステンレススチールのライナー、竹の蓋、シリコンシールにはそれぞれ個別の宣言が記載されているため、混合材料のビルドを文書化するのは困難です。

完全なコンプライアンス ファイルに含めるべき内容

これら 6 つの品目は、顧客監査が完了した後ではなく、最初の出荷前にリクエストしてください。

  1. モデルが評価された正確な規格を含む UL ファイル番号、およびファイルが生産工場をカバーしていることの確認。
  2. 該当するすべての指令、整合規格、および EU 認定代表者をリストした、署名済みの EU 適合宣言書。
  3. 均質材料ごとに整理された RoHS テストレポート。部品番号、サンプル写真、実験室認定、および IEC 62321 メソッド参照が含まれます。
  4. すべてのコンポーネントのサプライヤーの材料宣言に日付を付け、さらに契約上の変更通知条項を追加します。
  5. ゴールデンサンプルではなく、購入しているロットのハイポットと温度上昇の記録。
  6. REACH SVHC 宣言は現在の候補リストと照合され、外部電源が規制 (EU) 2019/1782 に該当する場合の効率データもチェックされます。
週 12 9 6 3 0 1～2週間 2～4週間 6～12週間 RoHSレポート CEテクニカルファイル UL 5085 リスト
図 2: 一般的なサードパーティ研究所のスケジュールに基づく、新しい汎用変圧器プロジェクトのリードタイムの目安。

出荷を遅らせるコンプライアンスの罠

  • 名前付きのディレクティブも署名された DoC も含まれていない CE 証明書。
  • RoHS は、部品表の材料の代わりに同様の部品をテストしたと報告しています。
  • 注文を出荷した工場とは異なる工場をリストした UL ファイル。
  • 巻線システムを再テストすることなく、ラベル上の絶縁クラスがアップグレードされました。
  • すでに期限が切れた附属書 III の免除を引用する宣言。

よくある質問

CE と UL は同じですか?

いいえ。CE は、製造業者が社内で署名した EU 適合の法的宣言です。 ULは、継続的な工場検査による第三者の安全認証です。変圧器は、一方を保持することも、両方を保持することも、どちらも保持しないこともでき、依然として一部の市場では合法的に販売されています。

変圧器はコンポーネントとして RoHS 認証を必要としますか?

RoHS は、裸のコンポーネントではなく電気および電子機器を対象としているため、変圧器は直接の対象ではありません。組み込まれる機器は準拠する必要があるため、OEM は契約や宣言を通じて要件を伝達します。

汎用トランスのULの所要時間はどれくらいですか?

建設レビューとテストを含めた場合、新規設計の現実的な範囲は 6 ～ 12 週間であり、リスト発行後の定期的なフォローアップ検査も含まれます。

コンプライアンスの書類作成は、コンテナが港に留置されるまでは形式的なもののように見えます。ツーリングを開始する前に、DoC、UL ファイル番号、および均質材料の RoHS データを要求し、それらをレビュー日の入った 1 つのフォルダーに保管してください。

当社は、購入するすべてのコンポーネントについて署名された材料宣言を使用して、産業、医療、オーディオ用途向けの EI、トロイダル、C コア、および高周波トランスを製造しています。私たちの働き方については、 会社概要ページ 、カスタム定格、リード長、取り付けスタイルは次のように始まります。 私たちのカスタマイズプロセス .

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Ningbo Chuangbiao Electronic Technology Co.、Ltd。

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